1. 文章信息       

中文標（biāo）題：溶劑誘導製（zhì）備具有豐富氧空位的 Cu/MnOx 納（nà）米片，用於高效穩定光熱催化（huà）降解潮濕甲苯蒸氣

頁碼（mǎ）：122509   

DOI：10.1016/j.apcatb.2023.122509                  

2. 文章鏈接

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.122509

3. 期刊信息

期刊名：Applied Catalysis B: Environmental       

ISSN：0926-3373       

2022年影響（xiǎng）因子：24.319    

分區信息（xī）：JCR分區（Q1）,中科院1區TOP         

涉及研究（jiū）方（fāng）向：  化學  

4. 作（zuò）者信息：第一作者是（shì）  廣西大學江善良，李暢浩 。通訊作者為 廣西大學趙禎霞教授（shòu） 。

5. 光源型號：北京香蕉视频污视频CEL-HXF300；光功率計型號：北京中教（jiāo）金源CEL-NP2000-2A

文章簡介：

光催化是一種（zhǒng）具（jù）有（yǒu）良好發展前景的VOCs淨化技術，因為它（tā）可以在溫和的條件下（xià）處理VOCs。但是（shì）在光催化降解VOCs過程中，不可避免地麵臨光利用（yòng）率低、催化活（huó）性低的挑戰，這使得光催化技術（shù）難以對芳香類VOCs進行完全去除。催化燃燒技術（shù）可以提供足夠的催化活性，實現對芳香類VOCs的完全降解，然而該技術需要消耗過多的能源來（lái）為催化反應（yīng）提供足夠的熱量。將光催化技術和熱催化技術的有機組合，為VOCs去除提供（gòng）一種有效的途（tú）徑。它不僅繼承了光催化的優點，而且可以實現對難以降解VOCs的有效去除。基於以（yǐ）上需求，光熱催化技術（shù）應運而生。

光熱催化技術通過整合光催化和熱催化的獨特（tè）優勢，以其出色的催化氧化能力受到廣泛關注（zhù）。這種（zhǒng）耦合技術利用太（tài）陽能作為光和熱源，克服（fú）了光催化中量子（zǐ）效率低和熱催化中能量消耗大的缺陷。此外，水蒸氣在實際的VOCs控（kòng）製過程中是無處不在的，高濕環境會對催化劑的催化（huà）活性和穩定性產生巨大影響。‍

錳基氧化物是新興的過渡金屬氧化物晶體之一，具有豐富的儲量、可調控（kòng）的價態和高豐度的氧物種等特性，在VOCs降解中具有優異的熱催化活性。但（dàn）傳統（tǒng）的塊狀氧化錳催化劑（jì）對光收集的能力（lì）不強，仍需（xū）要更高的能量補充激活氧（yǎng）空（kōng）位以提高光熱催（cuī）化活性。因此，設計具有高效降解（jiě）能力和優異耐水性的光熱催化劑是目前光熱催化VOCs降解（jiě）的重點研究方向。為實（shí）現這一目標，廣西大學趙禎霞教授等人采（cǎi）用溶劑誘導降維策（cè）略調控甲醇與水（shuǐ）的（de）溶劑比例，構（gòu）建限域配位的“甲醇溶劑（jì）化殼層”，形（xíng）成具（jù）有豐富氧（yǎng）空位和（hé）強抗濕（shī）能力的（de）高（gāo）活性雙金屬錳基氧化物納米片(M-Cu/MnOx)。甲醇誘導了草酸錳的片狀結晶，構建了具有豐富界麵氧空位（wèi）的納米片狀氧化錳，Mn3+|Mn4+氧化物（wù）多晶和缺陷的中微孔結構(416.2 m2·g-1)。

同時，原位（wèi）Cu摻雜有效地促進了M-Cu/MnOx納米片中產生更多的不飽和（hé）金屬（shǔ）-O鍵和豐富的氧空（kōng）位。界麵上的氧空位加強（qiáng）了（le）內部（bù）電子傳輸能力，並通過加速e-/h+對的分離產生了更多（duō）的（de）活性氧物種。Mn3+|Mn4+氧化物多晶被證明與Z型異質結相匹配（pèi），可以提高Mn物種的氧化還原活（huó）性和穩定（dìng）性，並通過加速e-/h+對的分離促進更多活性氧的產生。通過H2-TPR、O2-TPD和CO消耗曲線研究的光熱催化的協同效應表明，M-Cu/MnOx納米片呈現出更高的激活還原能力和表麵氧物（wù）種。在低能耗下M-Cu/MnOx具有優異的甲（jiǎ）苯光熱催化活性、良（liáng）好的高濕耐受性和催化持久性。在RH＝80%和連續催化反應（200 h）下，它實現了超（chāo）高（92.8%）甲苯轉化率和深度礦化（84.4%）。“溶劑誘導降維”策略為VOCs淨化提供了一種（zhǒng）高效、節能的途（tú）徑，有望為（wéi）光熱催化VOCs的研究提供理論和實（shí）驗基（jī）礎。‍