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催化(huà)還原CO₂ 技術通(tōng)過光、電、熱等能量驅動,將溫室氣體轉化為燃料或高值化學品(如甲烷、乙(yǐ)烯、CO),被譽為“人工光合作用(yòng)”。香蕉视频污视频深耕科研儀器領域,提供從光催化、電催化到光熱(rè)協同的全流(liú)程實驗係統,助力科研突破產物選擇性(xìng)低、催化(huà)劑穩定性差等核心挑(tiāo)戰,推動碳中和目標實現。
CO₂分子高度穩定(C=O鍵能高達750 kJ/mol),需高效(xiào)催化劑與能量輸入才(cái)能激活其轉化。核心(xīn)環節包括(kuò):
吸附與(yǔ)活化:催化劑表麵活性位點(如氧空位、金屬位點)吸(xī)附CO₂分子,削弱C=O鍵。
例:Bi₂MoO₆/Co₃O₄納(nà)米籠通過氧空位增強CO₂吸附,使CH₄選擇性達98.9%。
電子轉移:光/電能量驅動電子注入CO₂,形成自由(yóu)基中間體(如CO₂•⁻),啟動還原反應。
產物選擇調控:催化劑界麵結構(如異質結、金屬有機籠)控製質子耦合(hé)路徑,定向生成甲烷、乙烯(xī)或CO。
原理:光源(yuán)激發催化劑(jì)產生電子-空穴對,驅(qū)動CO₂還原(如(rú)BiOIO₃在光(guāng)照下產CO速率195 μmol g⁻¹ h⁻¹)。
痛點:載流子(zǐ)複合率高、紫(zǐ)外光(guāng)利用率(lǜ)低。
突破:S型異(yì)質結(如ZnO@Co₃O₄/CsPbBr₃)提升電子分離效率,CH₄產(chǎn)率提升至238.8 μmol g⁻¹ h⁻¹。
核心:電極催(cuī)化劑在電流下還原CO₂,產物選擇性依賴材料設計。
案例:FeN/Fe₃N異質界麵在-0.4 V電壓下CO選擇(zé)性達98%;Ag-MOF/CuO納米片將乙烯效率提升至45.72%。
挑戰:酸性環境腐(fǔ)蝕電極、多碳產物生成能壘高。
優勢:光激發電子+熱能降低反應能(néng)壘,突(tū)破單一技術局限。
進展:鋁(lǚ)納米(mǐ)顆粒利用局域表麵等離激元(LSP)在室溫下(xià)驅動逆Boudouard反應(CO₂ + C → 2CO)。
前景:耦(ǒu)合太陽能聚光技術,實現(xiàn)全天候連(lián)續反應。
CEL-PAEM-D8Plus:全自動評價係統(tǒng),支持光解水+CO₂還原雙模式,集成在線氣相分析(GC/MS),實時監(jiān)測產物選擇性。
CEL-GPPCM微型光熱微反係統:耐壓6MPa、耐溫600°C,適配氣相/固相光熱實驗,解決高溫高壓(yā)原位測試難(nán)題。
CEL-PEFC-25D流動反應池:雙室雙光路設計(jì),兼容工作(zuò)電極/參比電極(如高溫高壓參比電極),支(zhī)持酸性體係CO₂還原。
CS310M電化學工作(zuò)站:高精度電流控製(±0.1% F.S.),適(shì)配恒壓/恒流模式,滿足FeN/Fe₃N等催化劑性(xìng)能測試需求。
原位紅外係統:實時監測催化劑表麵中間體(如*COOH)動態(tài)演變。
CEL-QMS1000在線質譜儀:秒級響應產物分析,捕捉瞬(shùn)態反應路徑。
光源優化:
氙燈光源(如CEL-S500-T10)搭配AM1.5G濾光片,模擬太陽光譜,避免紫外波段幹擾催化劑穩定性。
光(guāng)強校準:使用CEL-NP2000-2A光功率計,確保光密(mì)度(dù)≥100 mW/cm²(1 Sun標準)。
反應器選擇:
氣相(xiàng)反應:CEL-GPPCN Pro係統,集成氣體擴散層(céng),提升CO₂傳質效率(lǜ)。
液相反應:CEL-HPR係列(liè)高壓反應釜,藍寶(bǎo)石視窗支持原位觀測。
故障規避:
催化劑失活 → 定期清(qīng)潔電極(無(wú)水乙醇超聲處理);
產物檢測偏差 → 加(jiā)裝CEL-GSOA-20在線進樣係統,避免人工采樣誤差。
從(cóng)金屬有機籠(MOC-24N)實現90% CO選擇性,到電子束技術觀測納秒級中間體動態,催化還原CO₂技術正突破效(xiào)率與選擇性極限。香蕉视频污视频持續推動實驗儀器智能化升級,其光熱微反係統、在線(xiàn)質譜等設備已應用於中科院、西安交大等機構,發表的SCI文章千餘篇。未來,隨著原位表征與AI預測模(mó)型的(de)深度融合,CO₂資源化利用將加速邁向工業化應用,重塑綠(lǜ)色能(néng)源格局。
注:本文技(jì)術參數與實驗案(àn)例基(jī)於光電材料表征領域通用研(yán)究數據文本,具體設備性能可能因(yīn)配置差異而調整,應用時請以實測(cè)結果為準。
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